Etude de l’influence des paramètres de formulation et de procédès sur les caractéristiques d’un nanomédicament à activité antifongique

Abstract

La peau constitue une barrière pour l'administration dermique des médicaments, pour laquelle la couche cornée représente le plus grand défi. Le Fluconazole est le principe actif de premier choix dans le traitement des infections fongiques cutanées don l’efficacité est conditionnée par son degré de pénétration à travers la peau. Le système vésiculaire éthosomale est considéré comme l'une des approches les plus prometteuses pour l'administration topique et transdermique des principes actifs. L'objectif de la présente étude est d’évaluer l’influence des paramètres de formulation et de procédés sur la taille des particules, le potentiel zêta et le pourcentage d’encapsulation (EE%) d’un nanomédicament ainsi que l’évaluation de son activité antifongique Les formulations éthosomales à blanc et binaires chargées de Fluconazole ont été préparées par la méthode à froid et ont été optimisées en utilisant des concentrations variables de lécithine de soja et du mélange d'éthanol et d’alcool isopropylique ainsi qu’une variation dans le temps de sonication. La formulation binaire optimale a ensuite servie à la détermination de l'activité antifongique contre Candida albicans par la méthode des microplaques. La taille des particules et le (EE%) se sont avérés inversement proportionnels au temps de sonication et à la concentration de l’éthanol jusqu’à un certain seuil, tandis que la concentration de la lécithine de soja s’est démontrée directement proportionnelle à ces derniers, le potentiel zeta s’est traduit en une stabilité acceptable pour les différentes concentrations.