Encapsulation du Fluconazole dans les niosomes et les liposomes

Abstract

L’encapsulation a été réalisé sur le Fluconazole dans des suspensions niosomales de deux types de tensioactifs non ioniques : Tween 80 et de Span 20, et dans des suspensions liposomales en utilisant un phospholipide: la lécithine du soja. La méthode classique de Bangham de l’hydratation d’un film lipidique a été utilisée pour l’obtention des vésicules multilamellaires. La sonication a été choisi pour obtenir des vésicules unilamellaires. Les rapports cholestérol/tensioactifs ont été variés afin de déterminer le meilleur taux d’encapsulation. Le taux d’encapsulation a été calculé suite à un dosage du Fluconazole par spectrophotométrie ultraviolet/visible. La détermination de la taille a été effectuée par un Zetasizer. La meilleure formulation niosomale en terme de taux d’encapsulation a été obtenue avec le Fluconazole solution saline en utilisant le rapport cholestérol/Tween 80 1/6. Le taux a atteint 74 % avec une taille moyenne 723 nm et de type multilamellaire. Les liposomes ont donné des taux d’encapsulation légèrement meilleurs que les niosomes.