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http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/16354Affichage complet
| Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | DALI YOUCEF, Soraya | - |
| dc.date.accessioned | 2021-04-12T09:50:35Z | - |
| dc.date.available | 2021-04-12T09:50:35Z | - |
| dc.date.issued | 2019-06-26 | - |
| dc.identifier.citation | salle des thèses | en_US |
| dc.identifier.issn | MS-615-04-01 | - |
| dc.identifier.uri | http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/16354 | - |
| dc.description | : β-cyclodextrine, modification chimique, complexe d’inclusion, Thymol, spectroscopie FTIR, spectrophotométrie UV-Visible. | en_US |
| dc.description.abstract | In this master's work, was carried out with high yields a strategy for chemical modification of βcyclodextrin in order to obtain the β-CD derivatives carrying iodine functions, thioethyl amino groups or alkyl chains. Their characterization was done by FTIR spectroscopy. The study of the complexation of β-CD and the β-CDSNH derivative with Thymol (an antibacterial agent) was performed using UV-Visible spectrophotometry. The formation of a complex of type 1 :1 was established for the two complexes β-CDSNH/TM and βCD/TM with a constant of association K = 343 M-1 calculated for this one. The β-CD/TM solid complex was obtained by co-precipitation with a yield of 80 % and a TM encapsulation rate of 63 %. The formation of the βCDSNH/TM complex in solution proves more stable compared to the β-CD/TM complex, which requires more investigation and opens perspectives in this field | en_US |
| dc.description.sponsorship | Dans ce travail de master, une stratégie de modification chimique de la β-cyclodextrine afin d’obtenir les dérivés β-CD portant des fonctions iodes, des groupements thioethyle amine ou des chaines alkyles a été réalisé avec de hauts rendements. La caractérisation de ces derniers a été effectuée par spectroscopie FTIR. L’étude de la complexation de la β-CD et le dérivé β-CDSNH avec le Thymol, un antibactérien, a été effectuée en utilisant la spectrophotométrie UV-Visible. La formation d’un complexe de type 1 :1 a été établie pour les deux complexes β-CDSNH/TM et βCD/TM avec une constante d’association K = 343 M-1 calculée pour ce dernier. Le complexe solide β-CD/TM a été obtenu par co-précipitation avec un rendement de 80 % et un taux d’encapsulation en TM de 63 %. La formation du complexe β-CDSNH/TM en solution s’avère plus stable par rapport au complexe β-CD/TM, ce qui demande plus d’investigations et ouvre des perspectives dans ce domaine | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | 12-04-2021 | en_US |
| dc.relation.ispartofseries | BFST2645; | - |
| dc.subject | : β-cyclodextrin, chemical modification, inclusion complex, Thymol, FTIR spectroscopy, UVVisible spectrophotometry | en_US |
| dc.title | Modification de β-cyclodextrine, complexation de Thymol | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| Collection(s) : | Master en chimie | |
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| Fichier | Description | Taille | Format | |
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| Modification de β-cyclodextrine, complexation de Thymol.pdf | 2,29 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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