DEPISTAGE DES HEMOGLOBINOPATHIES AU CHU TLEMCEN

Abstract

Les hémoglobinopathies, définies par la présence d’anomalies qualitatives et/ou quantitatives des chaînes de globine, figurent parmi les maladies génétiques les plus fréquentes dans le monde. Le but de ce travail est le diagnostic des patients présentant une hémoglobinopathie et le dépistage précoce des formes infra cliniques (formes hétérozygotes). Il s’agit d’une étude prospective, réalisée dans le service d’hémobiologie et banque de sang du CHU Tlemcen. L’étude a duré 4 mois du 09/2016 au 12/2016 sur 69 sujets suspects d’hémoglobinopathie, des deux sexes, et de différents âges, provenant de différentes régions de la wilaya. Nous comptons la présence d’hémoglobinopathies chez 30.43% des cas, 76.2 % parmi eux avaient une β-thalassémie hétérozygote, 14.28% avaient une hémoglobinose C hétérozygote, et 9.52% avaient une forme composite C/β thalassémie), avec une discrète prédominance masculine. Le diagnostic des hémoglobinopathies nécessite impérativement la confrontation de l’étude de l’hémoglobine proprement dite, des données cytologiques et des données cliniques et de techniques très performantes pour une interprétation correcte des résultats