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dc.contributor.authorBOUARFA, Benamar-
dc.contributor.authorBOUGHRARA, Mouhamed Zaki-
dc.date.accessioned2014-09-14T08:44:56Z-
dc.date.available2014-09-14T08:44:56Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/5894-
dc.description.abstractPar le biais de cette étude rétrospective nous n'avons observé aucune particularité clinique par rapport aux notions classiques. Cependant on peut concluer que: -Plus la durée de la corticothérapie est longue, plus les rechutes sont rares. -Plus la première atteinte est précoce, plus les rechutes sont nombreuses. On peut dire que le retard d'hospitalisation explique l'existence fréquente des séreuses d'où les nombreuses séquelles et complication et les stigmates biologique sont eux aussi classique. Quant au type histologique, notre faible échantillon de 2 biopsies ne nous permet pas de conclure sur le type histologique responsable. De même la non réalisation des investigations type étude du complément est de l'immunofluorescence font que la corrélation étiopathogénique avec certaine affection morbide (affection virale et bactérienne) retrouvé dans ce travail est souvent incriminé dans la genèse de cette maladie n'a pas été établie. En finale le syndrome néphrotique est une préoccupation dans le service de pédiatrie de l'EHS de Tlemcen car sont étude est encore pleine de pistes qui sont encore mal connues. Le manque d'investigation performante ne nous permet pas de conclure concernant le type histologique responsable, sur aussi l'évolution émaillée de rechute qui sont souvent sévères et impose une prise en charge précoce et correcte.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcen-
dc.titleSyndrome néphrotique chez l'enfanten_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Rapport du Stage Médecine

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