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dc.contributor.authorBouichiche, Rahima-
dc.date.accessioned2014-05-19T09:15:07Z-
dc.date.available2014-05-19T09:15:07Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/5067-
dc.description.abstractLa maladie de la jonction pyélouretéral est une pathologie rare. La tranche d'âge de 0-10 ans était la plus présenté. On note une affinité de la PU pour le sexe masculin. Le rein gauche à été le plus souvent atteint. Leur basse fréquence peut s'explique par le fait que le diagnostic est posé durant la vie foetale grâce à l'échographie anténatale permettant de faire une prise en charge précoce. Alors que chez nous le diagnostic n'est fréquemment posé que lors de la survenue des complications. L'échographie, l'urographie intraveineuse, et la scintigraphie ont été réalisées chez tous nous patients permettant d'objectiver une hydronéphrose. La lombotomie à été la voie d'abord essentielle dans notre étude, l'intervention de Kuss-Anderson-hynes à été réaliser chez 84 %de nos patients.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcen-
dc.titleLa maladie de la jonction pyélo-vrétaleen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Rapport du Stage Médecine

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