lymphangiome kystique chez l'enfant

Abstract

Introduction : Les LCK représentent les masses cervicales congénitales les plus fréquentes, ils sont bénins mais grave et peuvent engager le pronostic vital.Le diagnostic se fait en prénatal sur l’échographie du 2ème trimestre ou en post natal sur la clinique essentiellement, mais aussi par l’imagerie Le traitement est principalement chirurgical, et la confirmation se fait grâce à l’étude anatomopathologique de la pièce de résection.Les suites opératoires sont souvent excellentes. Etude de cas : Nous avons reçu 04 cas durant les 3 dernières années au service de chirurgie infantile, EHS (mère-enfant) de Tlemcen.Les données de cette étude sont recueillies des Dossiers d’hospitalisation (archives) et de Registre de protocole opératoire ; incluant les paramètres généraux, cliniques et para cliniques. Résultats : - L’étude est portée sur 04 cas, dont 3 filles et 1 garçon, d’âge moyen de 2 ans - La découverte du LCK se fait essentiellement sur la clinique, par l’inspection de la masse cervicale ainsi que la palpation. - La confirmation se fait grâce à l’imagerie (scanner) - Une exérèse chirurgicale a été réalisée chez tous nos patients - Une évolution post opératoire favorable a été obtenue, sans aucune complication. Conclusion : Le LCK reste une affection rare qui touche essentiellement le petit enfant sans prédominance de sexe.Le diagnostic positif et étiologique est posé sur des arguments clinique et para clinique.Le traitement est chirurgical (exérèse de la masse) avec étude cytoanatomopathologique de la pièce.