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dc.contributor.authoramrani, mohammed-
dc.contributor.authorbenameur, assia kheira-
dc.contributor.authorbetterki, asma-
dc.contributor.authorchachoua, batoul wafaa-
dc.date.accessioned2022-03-01T12:14:39Z-
dc.date.available2022-03-01T12:14:39Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/18313-
dc.description.abstractL'hémophilie est une maladie constitutionnelle de transmission héréditaire selon un mode récessif lié au sexe, due à un déficit en Facteur VIII (Hémophilie A) ou en Facteur IX (Hémophilie B). Son diagnostic repose sur le dosage spécifique des facteurs VIII et IX. Il existe 3 formes d’hémophilie : les hémophilies majeures (facteur anti-hémophilique < 1%), modérées (entre 1 et 5%) et mineures (> 5%). Son traitement repose sur l’utilisation de la desmopressine (hémophilie A modérée et mineure), des concentrés de facteurs VIII ou IX, des dérivés plasmatiques ou de la recombinaison génétique. Abstract :en_US
dc.language.isofren_US
dc.titleprise en charge de l'hémophilieen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Rapport du Stage Médecine

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