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http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/18313
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | amrani, mohammed | - |
dc.contributor.author | benameur, assia kheira | - |
dc.contributor.author | betterki, asma | - |
dc.contributor.author | chachoua, batoul wafaa | - |
dc.date.accessioned | 2022-03-01T12:14:39Z | - |
dc.date.available | 2022-03-01T12:14:39Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/18313 | - |
dc.description.abstract | L'hémophilie est une maladie constitutionnelle de transmission héréditaire selon un mode récessif lié au sexe, due à un déficit en Facteur VIII (Hémophilie A) ou en Facteur IX (Hémophilie B). Son diagnostic repose sur le dosage spécifique des facteurs VIII et IX. Il existe 3 formes d’hémophilie : les hémophilies majeures (facteur anti-hémophilique < 1%), modérées (entre 1 et 5%) et mineures (> 5%). Son traitement repose sur l’utilisation de la desmopressine (hémophilie A modérée et mineure), des concentrés de facteurs VIII ou IX, des dérivés plasmatiques ou de la recombinaison génétique. Abstract : | en_US |
dc.language.iso | fr | en_US |
dc.title | prise en charge de l'hémophilie | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
Collection(s) : | Rapport du Stage Médecine |
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