la maladie de behçet angio-behçet

Abstract

La maladie de Behçet est une vascularite systémique, dont l’étiologie reste obscure. Les atteintes oculaires, cutanées, articulaires, neurologiques et vasculaires restent les plus importantes. Nous rapportons une série de 22 cas atteints de maladie de Behçet, présentant des manifestations vasculaires, colligés au service de Médecine Interne du CHU TLEMCEN. La majorité de nos patients, d’âge moyen de 37.5 ans, sont de sexe masculin. Les manifestations veineuses, siégeant essentiellement au niveau des membres inférieurs (thromboses profondes et superficielle) étaient retrouvées chez tous nos patient(100%). L’âge moyen des patients lors de l’apparition de l’atteinte veineuse était de 37.5 ans. L’atteinte artérielle survenant plus tardivement (l’âge moyen est : 34.25ans) a concerné 4 patients (18.18%). On avait noté 01 atteinte anévrismale et 03 cas d’occlusions artérielles. Le recours aux corticoïdes était noté chez 19 cas en association avec d’autres thérapeutiques: colchicine, immunosuppresseurs et les l’anti-coagulation . Quant à l’évolution, elle a été favorable pour la majorité des patients(27.27%°).On rapporte un seul décès dans notre série. Notre étude confirme que l’atteinte vasculaire au cours de la maladie de Behçet, se manifeste surtout par des thrombophlébites. L'atteinte artérielle, moins fréquente, pose des problèmes thérapeutiques en raison du caractère récidivant pouvant engager le pronostic vital.