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http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/12624
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | Fekhar, Nacereddine | - |
dc.date.accessioned | 2018-03-13T07:58:47Z | - |
dc.date.available | 2018-03-13T07:58:47Z | - |
dc.date.issued | 2017-06-21 | - |
dc.identifier.citation | salle des théses. | en_US |
dc.identifier.other | MS-543-39-01 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/12624 | - |
dc.description.abstract | Les argiles sont des produits de décomposition des roches siliceuses. En tant que matière première brute, l’argile est un mélange de minéraux argileux cristallins et d’impuretés. Ce travail avait pour objectif la caractérisation de l’argile par différentes méthodes spectrométriques de caractérisation, telle que FTIR, DRX, XRF et ATG. Notre échantillon provenant d’un gisement du nord- Est de la région de Maghnia, est traité par broyage, tamisage, séchage. On a réalisé des analyses de l’échantillon (argile brute) par différentes mesure physicochimiques ; le taux d’humidité, le pH, l’indice de gonflement, la colloïdalité, la perte au feu et la capacité d’échange cationique. L’échantillon doit être débarrassée de toutes les phases cristallines et remplacer tous les cations échangeables de natures diverses par des cations de sodium pour avoir des fractions granulométriques bien définies de taille inférieure à 2μm ; cette granulométrie correspond à la montmorillonite homo-ionique sodique, on a pu identifier cette argile avec les trios méthode. | en_US |
dc.language.iso | fr | en_US |
dc.publisher | 13-03-2018 | en_US |
dc.subject | argile, cristallin, spectrométrie, FTIR, DRX, XRF, ATG, granulométrie, montmorillonite sodique. | en_US |
dc.subject | clay, crystalline, spectrometry, FTIR, DRX, ATG, XRF, particle, montmorillonite sodium. | en_US |
dc.title | Etude spectrométrique de la matière argileuse de la région de Hammam Boughrara. | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
Collection(s) : | Master en chimie |
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Etude-spectrometrique-de-la-matiere-argileuse-de-la.pdf | CD | 1,64 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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