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dc.contributor.authorCHENAFA, Hadjer-
dc.contributor.authorDERBAL, Sihem-
dc.date.accessioned2018-01-24T13:38:18Z-
dc.date.available2018-01-24T13:38:18Z-
dc.date.issued2016-06-13-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/12478-
dc.description.abstractLa stérilisation par autoclavage est le premier choix pour le traitement des dispositifs médicaux réutilisables résistant à l’humidité et aux températures et pressions élevées. Le résultat de la stérilisation ne peut pas être vérifié par un contrôle final du produit. pour pouvoir atteindre la stérilisation avec le succès désiré, nous avons réalisé une chaîne de contrôle de toutes les étapes de traitement des dispositifs médicaux souillés en utilisant des tests physiques, physicochimiques et des examens visuels. Par la suite nous avons élaboré un manuel qualité, qui a pour ambition d’être un outil de travail favorisant le personnel de stérilisation pour adhérer à une démarche qualité. Ce document décrit les dispositions générales prises par les unités de stérilisation pour obtenir, assurer et gérer la qualité de ses prestations. Il met à la disposition du personnel des fiches techniques et des procédures afin d’assurer l’application de bonnes pratiques, la conformité et la reproductibilité de l’autoclavage.en_US
dc.language.isofren_US
dc.subjectautoclave, la chaleur humide, contrôle en routine, assurance qualité, dispositifs médicaux réutilisables, autoclavageen_US
dc.titleCONTRÔLE EN ROUTINE DE LA STERILISATION PAR AUTOCLAVAGE ET MISE EN PLACE D’UN SYSTEME ASSURANCE QUALITEen_US
dc.typeThesisen_US
Collection(s) :Rapport du Stage Pharmacie

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