syndrome adeno cutaneo muqueux kawasaki

Abstract

La MK est une vascularite systémique essentiellement pédiatrique, décrite à travers le monde entier et d’étiologie mystérieuse. L’analyse de notre série de 06 observations colligées sur une période de 02 ans nous permet de retenir : La MK existe en Algérie, même si elle reste méconnue ; En l’absence de test spécifique, le diagnostic de cette affection reste clinique. Il peut s’avérer difficile notamment dans les formes atypiques et incomplètes ; Le médecin traitant doit rapidement évoquer ce diagnostic devant une fièvre persistante du jeune enfant et rester vigilent à l’apparition de signes nouveaux évoquant la MK ; Le pronostic est déterminé par le risque d’anévrisme coronarien, d’infarctus du myocarde et de mort subite, mais il peut être prévu par un traitement précoce associant aspirine et IGIV. Même si de grands progrès, relatifs au traitement et à la compréhension de l’histoire naturelle de cette pathologie, ont été établis, la recherche d’un marqueur biologique spécifique et de l’étiologie de la MK, et l’étude de ses répercussions à l’âge adulte restent non concluantes. L’espoir actuel réside dans les travaux d’immunologie, de microbiologie et de génétique qui, tout en donnant de nouvelles pistes de recherches, ne manqueront pas de rendre l’étude de cette maladie encore plus passionnante.